开发研究
向新型冠状病毒(SARS-CoV-2,原始株和变异株)刺突蛋白中加规定浓度的二氧化氯溶液并使之反应后,加ACE2受体蛋白,使其结合。然后加辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase;HRP)标记的Anti-ACE2抗体,并添加HRP的化学发光底物,使用光度计测定化学发光量,以此验证了二氧化氯对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白与ACE2受体蛋白结合活性的抑制作用。
人ACE2受体蛋白与新型冠状病毒(SARS-CoV-2,原始株和变异株)刺突蛋白的结合活性(化学发光强度)随着二氧化氯浓度的增加而降低。
原始株的二氧化氯溶液半结合抑制浓度(IC50)为6.5 µmol/L(0.4 ppm),阿尔法株(英国株)为7.6 µmol/L(0.5 ppm),贝塔株(南非株)为5.8 µmol/L(0.4 ppm)。
表明了二氧化氯作用于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白,抑制其与ACE2受体的结合。
二氧化氯对新型冠状病毒刺突蛋白与
人ACE2受体结合的作用
新型冠状病毒刺突蛋白与人ACE2受体结合的
二氧化氯溶液半抑制浓度(IC50)
新型冠状病毒 | IC50 |
---|---|
原始株(武汉株) | 6.5 μmol/L (0.4 ppm) |
阿尔法株(英国株) | 7.6 μmol/L (0.5 ppm) |
贝塔株(南非株) | 5.8 μmol/L (0.4 ppm) |
Ogata N. and Miura T. Ann Pharmacol Pharm 5(5): 1195 (2020).
Ogata N. and Miura T. Ann Pharmacol Pharm 6(1): 1199 (2021).
使规定浓度的二氧化氯气体溶液或次氯酸钠作用于新型冠状病毒(SARS-CoV-2,JPN/TY-WK-521/2020株),规定时间后,使其感染VeroE6/TMPRSS2细胞,并测定了病毒感染性滴度(TCID50/mL)。
同法测定蒸馏水以作为对照,并进行比较。
[使用大幸药品生产的二氧化氯气体溶液]
8 ppm的二氧化氯气体溶液在10秒内将新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的病毒感染性滴度降低了99.96%,80 ppm的二氧化氯气体溶液在10秒内将其降低至检测限以下(灭活了至少99.99%)。
二氧化氯和次氯酸钠对新型冠状病毒的灭活效果比较
引自 Hatanaka N., et al. J Hosp Infect 118, 20-26 (2021).,有改动
使规定浓度的二氧化氯气体溶液作用于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)原始株(JPN/TY-WK-521/2020), 阿尔法株(B.1.1.7变异株,JPN/QHN001/2020), 伽玛株(P.1变异株,JPN/TY7-501/2021),规定时间后,使其感染VeroE6/TMPRSS2细胞,并采用蚀斑法测定了病毒感染性滴度。
同法测定蒸馏水以作为对照,并进行比较。
[使用大幸药品生产的二氧化氯气体溶液,其二氧化氯浓度为154 ppm]
实验所用新型冠状病毒(SARS-CoV-2)
表格可以水平滚动。
毒株名称 | 正式名称 | E484K变异 (与原始株相比,可能削弱疫苗效果) |
N501Y变异 (传染性可能比原始株更高) |
|
---|---|---|---|---|
原始株 | WK-521 | hCoV-19/Japan/ TY-WK-521/2020 |
× | × |
阿尔法株 (B.1.1.7 变异株) |
QHN001 | hCoV-19/Japan/ QHN001/2020 |
× | ○ |
伽玛株 (P.1 变异株) |
TY7-501 | hCoV-19/Japan/ TY7-501/2021 |
○ | ○ |
二氧化氯气体溶液(二氧化氯浓度为154 ppm)在10秒内将新型冠状病毒(SARS-CoV-2)原始株(JPN / TY-WK-521/2020), 阿尔法株(B.1.1.7变异株,JPN / QHN001/2020), 伽玛株(P.1变异株,JPN / TY7-501/2021)的病毒感染性滴度降低了至少99.99%。
二氧化氯灭活新型冠状病毒变异株的效果
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北里大学, 大幸药品共同研究