研究及開發
向新型冠狀病毒(SARS-CoV-2,原始株和變異株)刺突蛋白中加入規定濃度的二氧化氯溶液並使之反應後,加入ACE2受體蛋白,使其結合。然後加入辣根過氧化物酶(Horseradish peroxidase;HRP)標記的Anti-ACE2抗體,並添加HRP的化學發光底物,使用光度計測定化學發光量,以此驗證了二氧化氯對於新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白與ACE2受體蛋白結合活性的抑制作用。
人ACE2受體蛋白與新型冠狀病毒(SARS-CoV-2,原始株和變異株)刺突蛋白的結合活性(化學發光強度)會隨著二氧化氯濃度的增加而降低。
原始株的二氧化氯溶液半抑制濃度(IC50)為6.5 µmol/L(0.4 ppm),阿爾法株(英國株)為7.6 µmol/L(0.5 ppm),貝塔株(南非株)為5.8 µmol/L(0.4 ppm)。
表明了二氧化氯作用於新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白,會抑制其與ACE2受體的結合。
二氧化氯對於新型冠狀病毒刺突蛋白與
人ACE2受體結合的作用
新型冠狀病毒刺突蛋白與人ACE2受體結合的
二氧化氯溶液半抑制濃度(IC50)
新型冠狀病毒 | IC50 |
---|---|
原始株(武漢株) | 6.5 μmol/L (0.4 ppm) |
阿爾法株(英國株) | 7.6 μmol/L (0.5 ppm) |
貝塔株(南非株) | 5.8 μmol/L (0.4 ppm) |
Ogata N. and Miura T. Ann Pharmacol Pharm 5(5): 1195 (2020).
Ogata N. and Miura T. Ann Pharmacol Pharm 6(1): 1199 (2021).
使規定濃度的二氧化氯氣體溶液或次氯酸鈉作用於新型冠狀病毒(SARS-CoV-2,JPN/TY-WK-521/2020株),在規定時間後,使其感染VeroE6/TMPRSS2細胞,並測定了病毒感染力價(TCID50/mL)。
同法測定蒸餾水以作為對照,並進行比較。
[使用大幸藥品生產的二氧化氯氣體溶液]
8 ppm的二氧化氯氣體溶液在10秒之內將新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的病毒感染力價降低了99.96%,80ppm的二氧化氯氣體溶液在10秒之內將其降低至檢測限度以下(滅活了至少99.99%)。
二氧化氯和次氯酸鈉對於新型冠狀病毒的滅活效果比較
引用自 Hatanaka N., et al. J Hosp Infect 118, 20-26 (2021).,有改動
使規定濃度的二氧化氯氣體溶液作用於新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的原始株(JPN/TY-WK-521/2020), 阿爾法株(B.1.1.7變異株,JPN/QHN001/2020), 伽瑪株(P.1變異株,JPN/TY7-501/2021),在規定時間之後,使其感染VeroE6/TMPRSS2細胞,並且採用噬斑法測定了病毒感染力價。
同法測定蒸餾水以作為對照,並進行比較。
[使用大幸藥品生產的二氧化氯氣體溶液,其二氧化氯濃度為154 ppm]
實驗所用的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)
表格可以水平滾動。
毒株名稱 | 正式名稱 | E484K變異 (和原始株相比,可能削弱疫苗效果) |
N501Y變異 (傳染性可能比原始株更高) |
|
---|---|---|---|---|
原始株 | WK-521 | hCoV-19/Japan/ TY-WK-521/2020 |
× | × |
阿爾法株 (B.1.1.7 變異株) |
QHN001 | hCoV-19/Japan/ QHN001/2020 |
× | ○ |
伽瑪株 (P.1 變異株) |
TY7-501 | hCoV-19/Japan/ TY7-501/2021 |
○ | ○ |
二氧化氯氣體溶液(二氧化氯濃度為 154 ppm)在10秒內將新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)原始株(JPN / TY-WK-521/2020), 阿爾法株(B.1.1.7變異株,JPN / QHN001/2020), 伽瑪株(P.1變異株,JPN / TY7-501/2021)的病毒感染力價降低了至少99.99%。
二氧化氯滅活新型冠狀病毒變異株的效果
點擊放大圖片
北里大學, 大幸藥品共同研究