1902年(明治35年)左右,中島佐一於大阪府開始製造與銷售「忠勇征露丸」,之後由本公司前身的柴田製藥所(1940年7月於大阪府吹田市成立)第一代總裁柴田音次郎,於1946年4月繼承了「忠勇征露丸」的製造銷售權利。
大幸藥品的發展過程
- 1946年(昭和21年)
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- 11月
- 柴田音治郎於大阪府吹田市設立大幸藥品株式會社,開始銷售忠勇征露丸(現為「正露丸」)
- 1954年(昭和29年)
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- 5月
- 開始出口海外
- 1964年(昭和39年)
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- 4月
- 設立東京事務所 現東京營業所
- 1966年(昭和41年)
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- 10月
- 新上市「正露丸糖衣錠」
- 1972年(昭和47年)
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- 6月
- 於大阪府吹田市興建總公司大樓及吹田工廠
- 1979年(昭和54年)
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- 6月
- 改建吹田工廠,成為符合GMP規格的工廠(※1)
- 1981年(昭和56年)
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- 11月
- 新上市「正露丸糖衣A」
- 1990年(平成2年)
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- 11月
- 設立名古屋事務所 現名古屋營業所
- 1991年(平成3年)
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- 11月
- 為了更加充實基礎研究,於大阪府吹田市興建研究大樓,配備有完善的P3等級(※2)的實驗室
- 1992年(平成4年)
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- 3月
- 於大阪府吹田市設立大幸木餾油株式會社(現為合併結算子公司 大幸TEC株式會社),其目的是製造日局木餾油的原料。「正露丸」主要原料
- 1996年(平成8年)
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- 12月
- 於台灣設立大幸藥品股份有限公司(現台灣分公司),作為台灣市場的銷售據點
- 1997年(平成9年)
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- 2月
- 於中國新設立深圳事務所,作為中國的市場調查及蒐集藥事事務相關訊息的據點
- 2004年(平成16年)
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- 11月
- 於香港設立大幸藥品(亞洲太平洋)有限公司(現為合併結算子公司),作為香港及中國市場的銷售據點
- 2005年(平成17年)
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- 2月
- 於香港設立正露丸(國際)有限公司
- 4月
- 「加護靈(濾克靈)(Cleverin)」新上市
- 11月
- 將衛生管理產品生產公司-安部環保技術(上海)有限公司納為子公司,且將公司名稱變更為大幸安部環保技術(上海)有限公司(現為合併結算子公司,大幸環保科技(上海)有限公司)作為負責推動感染管理事業之子公司
- 2006年(平成18年)
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- 3月
- 吸收合併持有相關專利的Business Plan股份有限公司,以擴大推動感染管理事業
- 2009年(平成21年)
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- 3月
- 上市於東京證券交易所第二部市場
- 2010年(平成22年)
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- 4月
- 指定為東京證券交易所第一部市場
- 2011年(平成23年)
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- 8月
- 取得樋屋奇應丸在日本國內的獨占銷售權,開始進行銷售
- 12月
- 東京營業所遷移
- 2012年(平成24年)
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- 2月
- 成立台灣分公司
※1) 符合GMP工廠
GMP是指,在醫藥品製造階段上,為了維持醫藥品品質而制定之規範。在日本依據藥事法之厚生勞動省令(醫藥品及醫藥部外品之製造管理及品質管理規範相關省令(2004年12月24日厚生勞動省令179號))所訂定符合製造或品質管理標準的製造廠,稱為符合GMP工廠。
※2) P3等級
可實施基因改造實驗設施的「物理隔離」等級之一。可依危險性,分類成最嚴苛的P4~P1共4階段。為了防止基因改造生物傳播、擴散給實驗者或實驗設施外部,而在設施內實施「物理隔離」,且依各等級決定實驗設施規格與實驗操作方法。








